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取消GMP认证,中药材产地加工迎来新契机!

发表时间:2017-10-27 10:33:30

10月23日,国家食品药品监督管理总局发布了《中华人民共和国药品管理法》修订版草案,取消GMP/GSP认证,实行药品上市许可持有人制度。而由药品上市许可持有人,对药品安全、有效和质量可控承担法律责任。



   10月23日,国家食品药品监督管理总局发布了《中华人民共和国药品管理法》修订版草案,取消GMP/GSP认证,实行药品上市许可持有人制度。而由药品上市许可持有人,对药品安全、有效和质量可控承担法律责任。笔者认为,这种务实求真的政策完善,必然会给中药材产地加工带来新的契机。


  因为,中药材的产地加工和饮片加工是中药生产中紧密相连的两个环节,早期两者之间并没有明确的分工界限,后来逐渐被人为地分离成独立的两段加工工艺体系。虽然方便了药材贮藏与长途运输,但却忽略了药材品质形成的内在规律,人为地割裂了药物品质形成的有机链条,弊端逐渐显露。


  我们不妨回顾一下中药材源头各环节及其历史发展。


一、中药材前端各环节的定义及特征


  中药材加工,是指对中药原材料进行技术性系统处理,按照加工的目的和加工的流程的不同,依次可分为中药材产地加工(成品是中药材)、中药材炮制加工(成品是中药饮片)、中成药生产(成品是中成药)三个部分。


  中药材产地加工,是根据中药材的性质和储运销售的要求,对中药材进行的产地加工(清洗除杂、刮皮抽心、趁鲜切制、日晒烘干、分级划等、分类包装等),所得成品为中药材,又称为“中药材产地初加工”,是基础阶段。


  中药炮制,是根据中医药理论,依照辨证施治用药的需要和药物自身性质,以及调剂、制剂的不同要求,对经产地加工的净药材进一步采取的制药技术(净制、切制、炒制、炙法、烫制、煅法、蒸煮与(火单)法、复制发酵法、煨法与制霜、提净水飞法、熬胶炼丹石法等),所得成品是中药饮片。已经上升到药品层次,是提升阶段。


  中成药生产,则是进入近现代后,借助现代科技,对中药工业的再次提升和商品化过程。


  从历史来看,中药材的加工与炮制基本上一体化的,前堂后店看病抓药一步到位,虽然历史上有大宗药材的流动,但原药材与饮片并没有明显的区分。


  进入工业化时代后,中药材需求量加大,为了防止药材变质、便于商品流通和消费,才有了原药材与饮片的划界与区分。


二、完全利用GMP过程管理饮片厂,现实中行不通


  但饮片厂完全用GMP来管理,从现实看是行不通的。


  首先,药材加工设备是不能通用的,几百种药材上千种品规全部由一个饮片厂自己来加工,就厂房而言扩大10倍也不够用;


  其次,所有的饮片若真正做到批批检验成本有多高?仅对照品与化验费用都难以承担,所以没有一个饮片厂能做得到。如需要DNA检测品种只有三种:川贝母、乌梢蛇、蕲蛇;需要高效液相色谱-质谱法检测品种有六种:川楝子、龟甲胶、阿胶、苦楝皮、鹿角胶、千里光。但一台检测设备需要几十万上百万元,大的饮片厂一年也只用上几次,小的饮片厂投资不起就放弃这些品种的经营,目前大的饮片厂能加工与检测上百种饮片就是最好的。


  最后,市场的原则是:谁的质量好,谁的成本低,谁的效率高,谁就胜出。导致目前的饮片厂,早已沦落为农民加工饮片的分包装商,大多数饮片的加工机械成为摆设。现在若完全按生产质量管理规范(GMP)标准严格检查,我国大多数饮片厂都是不合格的。比如甘草,党参,棉芪,川芎等大品种,当前有那几个饮片厂是自己加工的?大多都是产地加工后到饮片厂换个包装。因为自己加工成本高赔钱,这就是现实。


三、中药材与饮片界限的难以区分,导致中药饮片管理失控


  中药材与饮片界限的难以区分,导致中药材饮片企业是目前中药材产业链条中的关键环节、又是最难干的环节,国家飞检的重灾区、被取缔吊销执照最多的是饮片厂。


  为什么为屡屡出现这种现状呢?


  因为按道理中药饮片必须是在GMP认证的工厂中加工才合法,但现实确是有证无证均在加工,遍布城乡的隐形的地下饮片加工,参与人群成千上万。


  众所周知,中药材在产地是农副产品,经过饮片加工便是药品。但现实却是,很多中药材都是在产地直接加工成片后上市流通的,并且份额不小。就以安国和亳州这两个全国最大的中药材市场为例,当地都有规模化的GMP认证饮片厂,总计500家左右;而家庭合伙的小饮片加工则数以万计,大多散落在城乡结合部的一个个村庄,并逐渐发展壮大成为专业的黄芩村、沙参村、射干村……安国有个典型的甘草村,年加工的甘草饮片高达万吨,占到全国甘草饮片销量的70%以上,支撑着全国的甘草饮片加工市场,成为典型的饮片加工专业村。


  更为严重的是,由于目前中药材归于农副产品管理,对一些加工需要耗时费工、加工流程不清晰的药材,农民往往因追求经济效益,需随意粗放加工。这样加工出来的“准饮片”,拉回饮片厂后,怎么可能不出问题?


四、产地加工与GMP一体化,是解决问题的务实作法


  当前我国的中药材质量欠佳,其实是基础出了问题。主要问题在产地,一是种植环节,二是产地加工。前端出了质量问题,比如含量不足或是有农药残留,后端的中药饮片厂生产再规范,也不可能使含量升高和没有农药残留,何况一些饮片厂生产又不规范。致使“中药材不治病,中医亡于中药”等议论在社会上不断传播。做为一名中药人,我们倍感耻辱。


  怎样才能实现中药材真正意义上的规范化呢?


  我认为,存在即合理!中药材在产地直接加工成饮片(产地加工与GMP一体化),符合中药行业的发展趋势,将是改变中药行业当前尴尬局面的好方法。既可方便监管又可实现溯源,保证让人民吃上安全、放心、有效的中药材。


  首先,必须打破目前的中药材流通现状,鼓励大型优秀企业来重组整合,投资建设现代种植基地、制造基地、物流基地,进而实现中药材产业链条完全闭合。


  中药材产业闭合链条包括:野生采集、产地种植、产地初加工与饮片加工(中药材在产地直接加工成饮片、产地加工与GMP一体化)。


  其次,合格的药材按标准统一包装、统一溯源编码,进入国家规划的中药材仓储物流基地,并依据药材属性分类储存、科学养护与管理。


  接着,通过互联网+销售全国,实现与需求方一步对接,减少中间环节与重复运输,实现质量全程可控可监管。

  最后,进而实现‘大数据+物流网’的现代化管理模式,从根本上铲除“中药造假”这个“毒瘤”,确保人民用药安全有效放心。


  因此前期笔者曾提出《中药材产地加工与GMP一体化的建议》。


五、中药材产地初加工与GMP一体化的优势


  中药材产地加工与饮片炮制一体化,实际上是把饮片厂前移到主产地(目前产地已有不少,但均是小而全),并明确其只加工3-5种本地的道地药材。其优点如下:


1.一体化可使目前的饮片厂摆脱当前的尴尬局面,一个饮片厂只加工几种本地道地药材,机械加工设备与质量检验设备投入少,便于投产也有宜于做专做精做细做大做强;


2.一体化可降低加工与炮制的多次长时间水润甚至浸泡与重复干燥,避免有效成分与含量的无谓流失,减少城市工业垃圾;


3.一体化可以减少中间环节,减少药材损耗和人力、能源的浪费,主产地多数处于偏远农村,劳力成本低廉,即降低了劳力成本,又为广大贫困地区创造了就业机会;


4.一体化保证了药材来源和饮片质量,同时有利于溯源追踪和分级流通;


5.一体化可将中药材生产种植规范与饮片生产规范相结合,有利于药材的品质形成;


6.研究建立一体化加工是中药行业的大势所趋,推广应用将有效避免药材加工的重复环节,减少损耗降低成本,提高生产效率和经济效益。可以有效保证中药饮片质量与临床疗效,从而提升中药行业的良好社会形象。


六、中药材产地加工和GMP一体化的合法性探讨


  我们探讨了中药材产地加工和GMP一体化的合理性。那么,这种全新的产业发展模式是否是合法的呢?


  《中医药法》第三章第二十四条规定:国家鼓励发展中药材现代流通体系,提高中药材包装、仓储等技术水平,建立中药材流通追溯体系;《中药材保护和发展规划(2015—2020年)》也要求:中药材集中仓储率2020年达70%。


  到2016年底,有近40家企业参与中药材物流基地建设。其中已上线运营的实验基地9家;已通过建设方案评审、正在建设之中的物流基地18家;正在编制建设方案与咨询的基地10家;已获批准“全国中药材物流实验基地”有9家。


  同时,中药材仓储物流协会要求每个基地必须管控多个产地初加工厂,每个产地初加工厂,再与道地产地的多个农业合作社、种植大户合作。逐渐实现订单管理,从药材的种子基源、种植枝术与田间管理、生长年限、统一采收时间与采挖枝术、规范田间整理与鲜品运输,到进入产地初加工厂,挑选、清洗、烘干、日晒等过程,统一规范、统一流程、统一加工工艺、统一流通标准。最终从各个细节入手,打造一个新的药材生产流通闭合链,保证药材质量可管可控、优质优价。


  《中医药法》第三章第二十四条又规定:国家鼓励发展中药材现代流通体系,提高中药材包装、仓储等技术水平,建立中药材流通追溯体系。


  为推动此项工作,商务部已委托有关单位,研制成功了中药材气调贮存养护技术并制定了相应的技术规范。《中药材气调贮存养护技术规范》,是通过降低密闭空间内的空气氧含量,升高二氧化碳和氮含量从而达到杀灭各种虫态、防霉、防变色等养护效果。此技术必将为促进中药材现代仓储、物流、电子商务与远期交易、中药材担保、流通溯源,及打造道地药材编码创造条件,实现从产地到市场再到使用终端的全链条质量可控。实现中药材生产源头可追溯、流向可跟踪、信息可查询、责任可追究。


  当前中药材产地相对集中,随着市场功能的退化与互联网+的形成,产地加工与GMP一体化的进程必须加快推进。国家取消了GMP/GSP认证,实行药品上市许可持有人制度,切入时机非常及时也非常重要。在产地实现初加工与GMP一体化,对药材质量更有保证,减少二次浸泡与成份流失;运输成本,用工成本,城市垃圾都会大大减少。


  全国238个年用量在千吨以上的中药材品种,设置500-600个专业产地饮片厂,即可满足需求。一个饮片厂只生产3-5个本地产的道地品种,做专做精做细,真正实现中药材生产的专业程度和“工匠精神”,也才能保证让人民吃上安全、放心、有效的中药材。

广东百草中药饮片公司专业生产以及销售:酒苁蓉、酒黄精、熟地黄、蜜百部等为主的中药饮片公司。始终坚持遵古炮制和现代工艺技术相结合的方式进行药材的净制、切制、炒制、灸制、蒸制,工艺精细、质量上乘、安全有效。

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